长QT综合征是什么病？

长QT综合征简称LQTS，是指的心电图QT间期延长和T波异常，易导致恶性室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征。从病因上来分析，可分为先天性长QT综合征和获得性长QT综合征，临床上最常见的是LQT1、LQT2和LQT3，约占cLQTS患者的75%。

长QT综合征心电图表现

LQT1心电图特征

T波基底部增宽，有4种形态：①“婴儿型”T波：T波为非对称性高耸、基底增宽;②T波基底增宽，起始点不明显;③T波形态正常;④T波延迟出现，形态正常。

LQT2的心电图特征

T波振幅低而有切迹或双峰，有4种形态：①明显T波双峰;②微小的T波双峰，第二峰出现于T波顶部;③微小的T波双峰，第二峰出现于T波降支;④振幅低平的双峰T波。

LQT3的心电图特征

ST段延长，T波延迟出现，婴幼儿期易发生2:1房室阻滞，T波形态有2种：①T波延迟出现，高耸或呈双相;②T波非对称性高耸。

pj综合征是什么病

首先，pj综合征在临床上又称之为黑色斑囊肿综合征，是一种非常罕见的遗传性疾病，是常染色体显性基因病，具有大家族基因遗传的特点，由单一多效要素传送，在一个家族可能出现多人发病，也可能是单人发病。

其次，pj综合征的发病率大概在1/200000～1/8000左右，但是如果发病形式为胃肠道息肉的患者，发生癌变的几率是非常高的，需要定期的复诊和及时治疗，否则很容易危及到患者生命。

最后，虽然pj综合征是家族遗传特性，但是遗传的几率并不是100%，既然是罕见病，那么发病率自然没有那么高，大家不必过度的担忧，平时注意健康体检，养成健康的生活习惯和饮食习惯即可。

什么是XXX综合征

XXX综合征，又称超雌综合征或X三体综合征。常染色体正常，而性染色体是XXX（比正常女性多了一条X染色体）。

长qt间期综合征症状有哪些

长QT综合征的症状主要是根据基因型进行，最常见的是LQT1、LQT2和LQT3，这种病症一般在20岁以前发作，女性居多，其症状表现为昏厥、心悸、胸闷、头晕、先天性耳聋、情绪波动、体力活或者压力引起的昏厥。